Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 37,5mg - venlafaxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).